Expresión y serorreactividad de la lipoproteína recombinante de 43-kDa de Bartonella bacilliformis

Carlos Padilla R; Karen Gallegos V; Adolfo Marcelo Ñ; Stella Chenet C; Christian Baldeviano V

doi:10.17843/rpmesp.2006.233.1047

Authors

Carlos Padilla R Laboratorio de Biotecnología y Biología Molecular, Centro Nacional de Salud Pública, Instituto Nacional de Salud. Lima, Perú.
Karen Gallegos V Laboratorio de Biotecnología y Biología Molecular, Centro Nacional de Salud Pública, Instituto Nacional de Salud. Lima, Perú.
Adolfo Marcelo Ñ Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú.
Stella Chenet C Laboratorio de Biotecnología y Biología Molecular, Centro Nacional de Salud Pública, Instituto Nacional de Salud. Lima, Perú.
Christian Baldeviano V Laboratorio de Biotecnología y Biología Molecular, Centro Nacional de Salud Pública, Instituto Nacional de Salud. Lima, Perú.

DOI:

https://doi.org/10.17843/rpmesp.2006.233.1047

Keywords:

Bartonella bacilliformis, Diagnosis, Enzime-Lynked Immunosorbent Assay, Recombinant proteins, Carrion’s diseases

Abstract

Objetivo: La lipoproteína de 43-kDa de Bartonella bacilliformis fue obtenida en su forma recombinante (rBbLppB) y purificada para evaluar su serorreactividad mediante ELISA. Materiales y métodos: Los niveles de anticuerpos IgG e IgM humanos en los sueros de pacientes con Bartonelosis confirmada y sueros de otras enfermedades (salmonelosis, Brucelosis y leptospirosis) frente a rBbLppB fueron evaluados por ELISA, se utilizó sueros de personas sanas como controles. Resultados: La sensibilidad y la especificidad del ELISA IgG fueron 70,4% y 90% respectivamente. Asimis - mo, la sensibilidad y especificidad de ELISA IgM fueron 85,2% y 90% respectivamente. Conclusiones: Estos resulta - dos demuestran que el ELISA usando rBbLppB tiene una buena sensibilidad y especificidad y puede ser considerada como un buen antígeno para el diagnóstico de Bartonelosis causada por B. bacilliformis.