Tratamiento con metformina previene la adiposidad de la médula ósea femoral inducida por un síndrome metabólico experimental en ratas

Autores/as

  • Siro Lasalvia Laboratorio de Investigaciones en Osteopatías y Metabolismo Mineral (LIOMM), Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata. Buenos Aires, Argentina https://orcid.org/0009-0004-7051-1065
  • Claudia Sedlinsky Laboratorio de Investigaciones en Osteopatías y Metabolismo Mineral (LIOMM), Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata. Buenos Aires, Argentina https://orcid.org/0009-0006-1825-9397
  • León Schurman Laboratorio de Investigaciones en Osteopatías y Metabolismo Mineral (LIOMM), Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata. Buenos Aires, Argentina https://orcid.org/0009-0008-9614-3036
  • Antonio Desmond McCarthy Laboratorio de Investigaciones en Osteopatías y Metabolismo Mineral (LIOMM), Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata. Buenos Aires, Argentina https://orcid.org/0000-0002-9175-6596
  • Nahuel Ezequiel Wanionok Laboratorio de Investigaciones en Osteopatías y Metabolismo Mineral (LIOMM), Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata. Buenos Aires, Argentina https://orcid.org/0009-0006-1614-6292

DOI:

https://doi.org/10.17843/rpmesp.2024.411.13333

Palabras clave:

Metformina, síndrome metabólico, adipocitos, células madre mesenquimales de médula ósea, tejido óseo

Resumen

Objetivo. Determinar el efecto de un tratamiento con metformina (MET) sobre la predisposición adipogénica de células progenitoras de médula ósea (CPMO),  adiposidad de la médula ósea y propiedades biomecánicas óseas. Materiales y métodos: 20 ratas Wistar machos adultos jóvenes fueron separados en cuatro grupos, recibiendo en agua de bebida: 100% agua (C); 20% de fructosa (F); metformina 100 mg/kg peso/día (M); o fructosa más metformina (FM). Tras cinco semanas se sacrificaron los animales, se diseccionaron ambos húmeros para obtener CPMO, y ambos fémures para evaluar adiposidad medular (histomorfometría) y propiedades biomecánicas (flexión a 3 puntos). Las CPMO se cultivaron in vitro en medio adipogénico para evaluar expresión de RUNX2, PPAR-γ y RAGE por RT-PCR, actividad de lipasa y acumulación de triglicéridos. Resultados. La dieta rica en fructosa (grupo F) produjo un aumento tanto de triglicéridos in vitro, como de la adiposidad medular in vivo; siendo parcial o totalmente prevenido por un co-tratamiento con metformina (grupo FM). No se observaron diferencias en las pruebas biomecánicas femorales in vivo, ni en actividad de lipasa y relación RUNX2/PPAR-γ in vitro. La DRF aumentó la expresión de RAGE en CPMO, siendo prevenido por co-tratamiento con MET. Conclusiones. El síndrome metabólico inducido por una dieta rica en fructosa aumenta la adiposidad medular femoral y, en parte, la predisposición adipogénica de las CPMO. A su vez, esto puede ser prevenido total o parcialmente por un co-tratamiento oral con MET.

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Publicado

2024-05-08

Número

Sección

Artículo Original

Cómo citar

1.
Lasalvia S, Sedlinsky C, Schurman L, McCarthy AD, Wanionok NE. Tratamiento con metformina previene la adiposidad de la médula ósea femoral inducida por un síndrome metabólico experimental en ratas. Rev Peru Med Exp Salud Publica [Internet]. 2024 May 8 [cited 2024 May 17];41(1):28-36. Available from: https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/13333

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