Recuento poblacional linfocitario como primera aproximación al diagnóstico de inmunodeficiencias primarias

Authors

  • David García-Gomero Centro Nacional de Referencia de Alergia Asma e Inmunología del Instituto Nacional de Salud del Niño
  • Edgar Matos-Benavides Centro Nacional de Referencia de Alergia, Asma e Inmunología del Instituto Nacional de Salud del Niño
  • Rosario Inocente-Malpartida Centro Nacional de Referencia de Alergia, Asma e Inmunología del Instituto Nacional de Salud del Niño
  • Daniel Mendoza-Quispe
  • Joel Chalco-Huamán
  • María Lopez-Talledo Centro Nacional de Referencia de Alergia, Asma e Inmunología del Instituto Nacional de Salud del Niño
  • Wilmer Córdova-Calderón Centro Nacional de Referencia de Alergia, Asma e Inmunología del Instituto Nacional de Salud del Niño
  • Raúl Muñoz-León Centro Nacional de Referencia de Alergia, Asma e Inmunología del Instituto Nacional de Salud del Niño
  • César Galván-Calle Centro Nacional de Referencia de Alergia, Asma e Inmunología del Instituto Nacional de Salud del Niño

DOI:

https://doi.org/10.17843/rpmesp.2019.363.4033

Keywords:

Síndromes de Inmunodeficiencia, Citometría de Flujo, Diagnóstico

Abstract

Las inmunodeficiencias primarias (IDP) se caracterizan por alteraciones de los componentes del sistema inmunitario. El recuento poblacional linfocitario por citometría de flujo es una aproximación al diagnóstico molecular y se expresa por inmunofenotipos. El objetivo del estudio fue describir el recuento poblacional linfocitario y los inmunofenotipos compatibles con IDP en pacientes con sospecha de IDP en un hospital de referencia nacional peruano. Se revisaron los registros de 261 casos que cumplían con los criterios de sospecha clínica para IDP de la Jeffrey Modell Foundation entre abril y diciembre de 2016. De los 261 casos con sospecha de IDP se hallaron 54,8% de varones. Se encontró 93 pacientes (35,6%) con inmunofenotipos compatibles con alguna IDP. El inmunofenotipo de inmunodeficiencia común variable fue más frecuente (36,6%), seguido de agammaglobulinemias (18,3%). Las deficiencias de anticuerpos fueron las IDP más frecuentes. Es necesario realizar otras pruebas moleculares para el diagnóstico genético específico.

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Author Biography

  • David García-Gomero, Centro Nacional de Referencia de Alergia Asma e Inmunología del Instituto Nacional de Salud del Niño

    Médico cirujano, maestrando en Epidemiología Clínica de la Universidad Peruana Cayetano Heredia. Coordinador de Investigaciones Biomédicas en Centro de Referencia de Alergia, Asma e Inmunología del Instituto Nacional de Salud del Niño. 

Published

2019-09-23

Issue

Section

Brief Report

How to Cite

1.
García-Gomero D, Matos-Benavides E, Inocente-Malpartida R, Mendoza-Quispe D, Chalco-Huamán J, Lopez-Talledo M, et al. Recuento poblacional linfocitario como primera aproximación al diagnóstico de inmunodeficiencias primarias. Rev Peru Med Exp Salud Publica [Internet]. 2019 Sep. 23 [cited 2024 Apr. 14];36(3):454-8. Available from: https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/4033

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