Utilidad de la citometría de flujo para la detección de Pseudomonas aeruginosa productoras de metalobetalactamasas

Iván Alexander Salinas-Salcedo; José Antonio Saldaña-Jiménez; José Manuel Guevara-Canales; Edgar Gonzales-Escalante

doi:10.17843/rpmesp.2020.374.4825

Authors

Iván Alexander Salinas-Salcedo Hospital de Alta Complejidad Virgen de la Puerta, EsSalud, La Libertad, Perú. Universidad Nacional de Trujillo, La Libertad, Perú. Tecnólogo médico magister en Ciencias con mención en Microbiología Clínica
José Antonio Saldaña-Jiménez Universidad Nacional de Trujillo, La Libertad, Perú. magister en Biotecnología y Bioenergía doctor en Ciencias Biológicas
José Manuel Guevara-Canales Becton Dickinson, Perú Tecnólogo médico
Edgar Gonzales-Escalante Centro de Investigaciones Tecnológicas, Biomédicas y Medioambientales (CITBM), Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Laboratorio de Resistencia Bacteriana, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Instituto de Investigaciones en Bacteriología y Virología Molecular (IBaViM), Universidad de Buenos Aires Argentina. Tecnólogo médico magister en Microbiología

DOI:

https://doi.org/10.17843/rpmesp.2020.374.4825

Keywords:

Pseudomonas aeruginosa, Carbapenems, beta-Lactamases, beta-Lactam resistance, Flow Cytometry

Abstract

In order to determine the utility of flow cytometry for detecting metallo-beta-lactamase (MBL)-producing Pseudomonas aeruginosa, we used genotypically characterized P. aeruginosa isolates from the Molecular Epidemiology and Genetics Laboratory of the Universidad Nacional Mayor de San Marcos. A total of 29 isolates (17 MBL-producing and 12 non-MBL-producing) were analyzed with the FACSCalibur (Becton Dickinson) cell viability kit. Two treatments were used, one with meropenem and the other with meropenem-EDTA. A significant difference between MBL and non-MBL-producing P. aeruginosa was demonstrated using the fluorescence ratio in non-living cells, considering a cut-off point of >1.6. We determined a sensitivity of 94.1% and a specificity of 100%. Flow cytometry represents an alternative for the detection of MBL-producing P. aeruginosa.