Subtipos moleculares de PML/RARa en pacientes con leucemia promielocítica aguda

María del Carmen Castro-Mujica; Yasser Sullcahuamán-Allende

doi:10.17843/rpmesp.2013.301.153

Autores/as

María del Carmen Castro-Mujica Unidad de Genética y Biología Molecular, Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima, Perú. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú. Médico cirujano.
Yasser Sullcahuamán-Allende Unidad de Genética y Biología Molecular, Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima, Perú. médico genetista.

DOI:

https://doi.org/10.17843/rpmesp.2013.301.153

Palabras clave:

Leucemia promielocítica aguda, Fusión génica, Reacción en Cadena de la polimerasa de transcriptasa inversa

Resumen

El objetivo fue describir la frecuencia de los subtipos moleculares de PML/RARα en pacientes con leucemia promielocítica aguda (LPA) y su distribución según grupo de riesgo de recaída y citomorfología. Se realizó una serie de casos que incluyó a cincuenta pacientes registrados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), durante el periodo 2010-2012, con diagnóstico molecular de LPA PML/RARα y subtipos bcr1, bcr2 y bcr3 por reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa (RT-PCR). El subtipo bcr1 fue el más frecuente (62%). Los pacientes con riesgo de recaída intermedio y morfología hipergranular fueron, en su mayoría, bcr1 (70%) y todos los que poseían riesgo de recaída alto y morfología hipogranular fueron bcr3. Se concluye que en la población estudiada hay un predomino del subtipo bcr1 y que existen diferencias en la distribución de los subtipos bcr1 y bcr3 según el grupo de riesgo de recaída y citomorfología.