Anticuerpos de cadena única de alpaca para la detección de antígenos de Fasciola hepatica

Autores/as

  • Teresa Barreto Unidad de Biotecnología Molecular, Laboratorios de Investigación y Desarrollo, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú. Bióloga, magíster en Bioquímica
  • Yenisey Alfonso Unidad de Biotecnología Molecular, Laboratorios de Investigación y Desarrollo, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú. bioquímica, doctor en Ciencias.
  • Pierre Lafaye Plateforme d’Ingénierie des Anticorps, Institut Pasteur. París, Francia. farmacéutico, PhD en Bioquímica
  • Maria del Pilar García Lazaro Unidad de Biotecnología Molecular, Laboratorios de Investigación y Desarrollo, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú. bióloga
  • L. Agueda Perez Unidad de Biotecnología Molecular, Laboratorios de Investigación y Desarrollo, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú. bióloga
  • Patricia Herrera-Velit Unidad de Biotecnología Molecular, Laboratorios de Investigación y Desarrollo, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú. bióloga, PhD en Inmunología
  • Jose R. Espinoza Unidad de Biotecnología Molecular, Laboratorios de Investigación y Desarrollo, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú. biólogo, PhD en Genética molecular

DOI:

https://doi.org/10.17843/rpmesp.2018.354.3101

Palabras clave:

Anticuerpos de Dominio Único, Fascioliasis, Anticuerpos, Camélidos del Nuevo Mundo, Perú

Resumen

Objetivo. Producir anticuerpos recombinantes de cadena única de alpaca que se unan con alta afinidad y especificidad al antígeno excretado-secretado (ES) de Fasciola hepatica para el desarrollo de tecnologías nuevas de diagnóstico de fascioliasis humana y animal. Materiales y métodos. Se ha construido una genoteca de cADNde los dominios variables de anticuerpos de cadena única pesada, conocidos como VHH, a partir de células mononucleares de sangre periférica de una alpaca inmunizada con el antígeno ES de F. hepatica. La genoteca fue tamizada con el antígeno ES por despliegue diferencial de fagos (phage display), seleccionando diez VHH que se unen específicamente a ES. El VHH anti ES fue clonado en un vector de expresión, la proteína recombinante (VHH-ES1) de 15,3 kDa fue producida por fermentación en E. coli y purificada a homogeneidad por cromatografía de afinidad. La unión del VHH-ES1 al antígeno ES fue evaluada por ELISA usando VHHES1 como anticuerpo de captura, antisuero policlonal anti-ES de conejo y conjugado anti IgG de conejo con peróxidasa de rábano. Resultados. Se ha identificado y producido un VHH-ES1 recombinante que se une al antígeno ES (VHH-ES1) que correspondía a un anticuerpo de la subclase IgG2 de bisagra larga. La unión del anticuerpo VHH-ES1 al antígeno muestra linealidad respecto a la concentración de ES en el rango de 50-5000 ng/mL y el valor límite de detección del antígeno está en el rango de 30-170 ng/mL de ES (R2=0,99). Conclusión. El VHH-ES1 se une con afinidad y especificidad al antígeno ES de F. hepatica y es un anticuerpo promisorio a evaluar para el desarrollo de nuevas tecnologías de diagnóstico de fascioliasis.

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Publicado

2018-12-21

Número

Sección

Artículo Original

Cómo citar

1.
Barreto T, Alfonso Y, Lafaye P, García Lazaro M del P, Agueda Perez L, Herrera-Velit P, et al. Anticuerpos de cadena única de alpaca para la detección de antígenos de Fasciola hepatica. Rev Peru Med Exp Salud Publica [Internet]. 2018 Dec. 21 [cited 2024 Nov. 21];35(4):573-80. Available from: https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/3101

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