Actividad citotóxica del extracto etanólico de Gnaphalium spicatum "keto keto" en cultivos de líneas celulares tumorales humanas

Autores/as

  • David Callacondo-Riva Servicio de Medicina General, Centro Médico Cono Sur, Red Asistencial Tacna, EsSalud. Tacna, Perú. Médico Cirujano SERUMS.
  • Angel Quispe-Mauricio Posta Médica Paucartambo, Red Asistencial Pasco, EsSalud. Pasco, Perú. Sociedad Científica de San Fernando, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú. Médico Cirujano SERUMS.
  • Selamir Lindo-Gamarra Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina del Centro, Facultad de Medicina, Universidad Nacional del Centro del Perú. Huancayo, Perú. Estudiante de Medicina.
  • Abraham J. Vaisberg Departamento de Microbiología, Laboratorios de Investigación y Desarrollo, Facultad de Ciencias y Filosofía, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú. PhD en Biología.

DOI:

https://doi.org/10.17843/rpmesp.2008.254.1301

Palabras clave:

Plantas medicinales, Fitoterapia, Citotoxicidad, Agentes antineoplásicos, Cultivo celular

Resumen

ReSUMeN Objetivos. Evaluar la actividad citotóxica de extractos etanólicos de raíces, tallos, hojas y flores de Gnaphalium spicatum sobre algunas líneas celulares tumorales humanas. Materiales y métodos. Las líneas celulares HT-29, H-460, MCF-7, M-14, PC-3, DU-145, K-562, y 3T3, fueron expuestas a cuatro concentraciones de extractos etanólicos de raíces, tallos, hojas y flores de Gnaphalim spicatum, asimismo, a diferentes concentraciones de cisplatino, que se usó como control positivo. Se halló los porcentajes de crecimiento en 48 horas. Luego se determinó la concentración inhibitoria 50 (CI50) mediante análisis de regresión lineal, el índice de selectividad de cada muestra y finalmente, la relación dosis-respuesta entre las concentraciones de los extractos y cisplatino, con los porcentajes de crecimiento. Resultados. El extracto etanólico de las raíces de Gnaphalium spicatum mostró mayor actividad citotóxica en la líneas celulares MCF-7 y K-562. Los CI50 en µg/mL fueron de 98 (r= -0,98 p < 0,01) y 46 (r= -0,97 p < 0,01), respectivamente. Asimismo, su citotoxicidad en la línea celular 3T3 fue de 215 (r= 0,97 p <0,01). Los CI50 del cisplatino en µg/mL fueron de 2 (r=-0,96 p < 0,01), 7,7 (r=-0,98 p<0,01) y 3 (r=-0,97 p<0,01), para MCF-7, K-562 y 3T3, respectivamente. Los índices de selectividad del extracto de raíces y cisplatino fueron 2,2 y 0,3 para MCF-7, y 4,7 y 1,5 para K-562, respectivamente. Los extractos de tallos, hojas y flores obtuvieron CI50 > a 0,250 mg/mL en todas la líneas celulares evaluadas. Conclusiones. Los extractos etanólicos de tallos, hojas y flores de Gnaphalium spicatum no mostraron actividad citotóxica en este bioensayo. Los extractos de raíces mostraron citotoxicidad en las todas las líneas celulares tumorales, excepto en M-14. Además fueron menos citotóxicos en relación al cisplatino en la línea celular 3T3.

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Publicado

2008-12-30

Número

Sección

Artículos de Investigación

Cómo citar

1.
Callacondo-Riva D, Quispe-Mauricio A, Lindo-Gamarra S, Vaisberg AJ. Actividad citotóxica del extracto etanólico de Gnaphalium spicatum "keto keto" en cultivos de líneas celulares tumorales humanas. Rev Peru Med Exp Salud Publica [Internet]. 2008 Dec. 30 [cited 2024 Jul. 3];25(4). Available from: https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/1301