Asesoría genética sobre cáncer en el Perú
DOI:
https://doi.org/10.17843/rpmesp.2013.301.168Palabras clave:
Asesoramiento genético, Neoplasias, Prevención, Detección, Diagnóstico, Biología molecularResumen
El cáncer es una enfermedad genética producto de alteraciones en la secuencia o expresión del ADN. Estas alteraciones, según su origen, nos permiten clasificar el cáncer como esporádico y hereditario o familiar. En base a los registros de cáncer, en el Perú se espera que del 5 al 30% de todos los pacientes con cáncer, que equivale aproximadamente entre 2000 a 12 000 personas, presentarían cáncer del tipo familiar o hereditario, lo que representaría un similar número de familias con un riesgo mayor de desarrollar cáncer que el de la población en general. El propósito de la asesoría genética es identificar cánceres hereditarios en una familia con el fin de prevenir la enfermedad y la muerte por este mal. Es una estrategia que nos puede permitir detectar y diagnosticar con antelación estos cánceres. Es por este motivo que en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas del Perú se realizan consultas de diagnóstico y asesoría genética desde hace cinco años, constituyéndose en un elemento importante para la lucha contra el cáncer, sin embargo, para lograr un mayor impacto en la salud requiere ampliar y fortalecer el proceso de capacitación en genética y asesoría genética a profesionales de la salud, sobre todo a médicos y enfermeras.Descargas
Los datos de descarga aún no están disponibles.
Publicado
2014-02-07
Número
Sección
Sección Especial
Cómo citar
1.
Manrique JE, Sullcahuamán-Allende Y, Limache-García A. Asesoría genética sobre cáncer en el Perú. Rev Peru Med Exp Salud Publica [Internet]. 2014 Feb. 7 [cited 2024 Nov. 23];30(1). Available from: https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/168