Páncreas heterotópico como causa de invaginación intestinal: primer caso reportado en el Perú

Autores/as

  • Carlos Bazán Zender Clínica San Felipe. Lima, Perú.
  • Luis Reyes Coloma Clínica San Felipe. Lima, Perú.
  • José Luis León Cueto Clínica San Felipe. Lima, Perú.
  • Giancarlo Revoredo Palacios Clínica San Felipe. Lima, Perú.
  • Javier Arias Stella Castillo Clínica San Felipe. Lima, Perú.
  • Alonso Pezo Clínica San Felipe. Lima, Perú.

DOI:

https://doi.org/10.17843/rpmesp.2015.323.1698

Palabras clave:

Intususcepción, páncreas, Obstrucción intestinal

Resumen

El páncreas heterotópico (PH) es una condición rara en la población pediátrica. Los casos de PH que conllevan a una invaginación ileal, son infrecuentes en niños y muy raramente reportados, usualmente mostrándose con síntomas de obstrucción intestinal. Se presenta el caso de un paciente varón de un año de edad, con una historia crónica de anorexia, irritabilidad, dolor abdominal, acompañado de episodios intermitentes de sangrado tipo "jalea de grosella" que evoluciona a sangrado rectal rutilante. El paciente presenta un diagnóstico concomitante de colitis alérgica, lo cual prolonga el tratamiento quirúrgico efectivo en un centro asistencial externo. En la tomografía abdominal se encuentra el signo de la "escarapela" clásico. En la laparotomía exploratoria se confirma invaginación ileoileal, se encuentra una masa que el laboratorio de histopatología confirma como PH. A nuestro conocimiento, es el primer caso de invaginación por PH pediátrico reportado en el Perú.

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Publicado

2015-09-24

Número

Sección

Reporte de Casos

Cómo citar

1.
Bazán Zender C, Reyes Coloma L, León Cueto JL, Revoredo Palacios G, Arias Stella Castillo J, Pezo A. Páncreas heterotópico como causa de invaginación intestinal: primer caso reportado en el Perú. Rev Peru Med Exp Salud Publica [Internet]. 2015 Sep. 24 [cited 2024 May 17];32(3):598-602. Available from: https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/1698