Hemofilia A adquirida en el posparto: reporte de caso

Carlos H. Contreras-Pizarro; Gloria Chumpitaz-Anchiraico; Rosario Ticona Sanjínez; Carlos Peña-Diaz

doi:10.17843/rpmesp.2023.402.12593

Autores/as

Carlos H. Contreras-Pizarro Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú https://orcid.org/0000-0001-7394-6284
Gloria Chumpitaz-Anchiraico Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud, Lima, Perú https://orcid.org/0000-0003-3681-8587
Rosario Ticona Sanjínez Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud, Lima, Perú https://orcid.org/0000-0003-4447-1878
Carlos Peña-Diaz Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud, Lima, Perú https://orcid.org/0000-0002-9223-7915

DOI:

https://doi.org/10.17843/rpmesp.2023.402.12593

Palabras clave:

Hemofilia A, Periodo Posparto, Dolor de la Región Lumbar, Hematuria

Resumen

La hemofilia A adquirida es un trastorno hemorrágico poco frecuente a nivel mundial, y se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos inhibidores dirigidos hacia un factor de la coagulación, en la mayoría de ocasiones el factor VIII. Las etiologías son variadas, entre las que se encuentra el posparto. Se presenta el caso de una paciente de 34 años con dolor lumbar, hematuria y hematoma en región glútea derecha, sin antecedentes previos de sangrado. Por extensión de las manifestaciones hemorrágicas es transferida al servicio de emergencia. Los exámenes auxiliares de perfil de coagulación, prueba de mezclas y medición de los títulos de inhibidores del factor VIII permitieron confirmar el diagnóstico. El caso resalta la importancia de considerar esta patología en una paciente puérpera con persistencia de sangrado por herida operatoria, hematoma extenso y sin historia de sangrado previo.

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