Variantes alélicas de CYP2D6: *4, *6 y *10 en una muestra de residentes del estado Aragua, Venezuela

Autores/as

  • Carlos Flores-Angulo Instituto de Investigaciones Biomédicas “Dr. Francisco J. Triana Alonso” (BIOMED). Facultad de Ciencias de la Salud Universidad de Carabobo Sede Aragua. Maracay, estado Aragua, Venezuela.
  • Cecilia Villegas Instituto de Investigaciones Biomédicas “Dr. Francisco J. Triana Alonso” (BIOMED). Facultad de Ciencias de la Salud Universidad de Carabobo Sede Aragua. Maracay, estado Aragua, Venezuela.
  • Yuselin Mora Instituto de Investigaciones Biomédicas “Dr. Francisco J. Triana Alonso” (BIOMED). Facultad de Ciencias de la Salud Universidad de Carabobo Sede Aragua. Maracay, estado Aragua, Venezuela.
  • José Antonio Martínez Instituto de Investigaciones Biomédicas “Dr. Francisco J. Triana Alonso” (BIOMED). Facultad de Ciencias de la Salud Universidad de Carabobo Sede Aragua. Maracay, estado Aragua, Venezuela.
  • Teresa Oropeza Instituto de Investigaciones Biomédicas “Dr. Francisco J. Triana Alonso” (BIOMED). Facultad de Ciencias de la Salud Universidad de Carabobo Sede Aragua. Maracay, estado Aragua, Venezuela.
  • Nancy Moreno Instituto de Investigaciones Biomédicas “Dr. Francisco J. Triana Alonso” (BIOMED). Facultad de Ciencias de la Salud Universidad de Carabobo Sede Aragua. Maracay, estado Aragua, Venezuela.

DOI:

https://doi.org/10.17843/rpmesp.2015.324.1767

Palabras clave:

CYP2D6, Genotipo, Fenotipo, Farmacogenética, Venezuela

Resumen

El objetivo del estudio fue determinar la frecuencia de las variantes del gen CYP2D6: *4, *6 y *10 y predecir el fenotipo metabolizador en una muestra de 145 individuos no consanguíneos, aparentemente sanos, residentes del estado Aragua, Venezuela. Los genotipos fueron determinados mediante ensayos de reacción en cadena de la polimerasa seguidos de digestión con endonucleasas de restricción. La predicción del fenotipo metabolizador se realizó con base al sistema Activity score. Las frecuencias de CYP2D6 *4, *6 y *10 fueron de 14,5%, 0,3% y 1%, respectivamente; un porcentaje significativo de individuos fueron categorizados como metabolizador rápido heterocigoto/metabolizador intermedio (23,5%) y metabolizador lento (4,1%). Esta información tiene impacto clínico potencial, porque CYP2D6 interviene en el metabolismo de fármacos de prescripción frecuente como: carvedilol, captopril, cloroquina, codeína, fluoxetina, fluvastatina, haloperidol, idarrubicina, indinavir, imatinib, loperamida, nifedipina, ondansetrón y tamoxifeno.

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Publicado

2015-12-06

Número

Sección

Original Breve

Cómo citar

1.
Flores-Angulo C, Villegas C, Mora Y, Martínez JA, Oropeza T, Moreno N. Variantes alélicas de CYP2D6: *4, *6 y *10 en una muestra de residentes del estado Aragua, Venezuela. Rev Peru Med Exp Salud Publica [Internet]. 2015 Dec. 6 [cited 2024 Nov. 21];32(4):746-51. Available from: https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/1767