Desarrollo y validación del método de amplificación isotérmica mediada en lazo para la detección del virus Zika
DOI:
https://doi.org/10.17843/rpmesp.2019.363.3941Palabras clave:
Zika virus, Diagnosis, RNA-directed DNA polymerase, Polymerase chain reactionResumen
Se desarrolló un método de amplificación isotérmica mediada en lazo de transcriptasa inversa (RT-LAMP) para detectar Zika. Los primers se diseñaron basándose en la región NS5 de 64 genomas completos. Se usó reactivo LAMP liofilizado. Inicialmente, se probaron siete arbovirus diferentes y solo las muestras de Zika resultaron positivas. Además, las diluciones seriadas de una de los ARN de Zika se compararon mediante RT-LAMP y qRT-PCR, demostrando que RTLAMP es 1000 veces más sensible. También se evaluó 300 muestras de suero usando RT-LAMP y los resultados se compararon con los métodos de qRT-PCR estándar y obtuvimos un 99,3% (IC95%: 97,7 - 100,0) de sensibilidad, 100% (IC95%: 99,7 - 100,0) de especificidad, 100% (IC95%: 99,7 -100,0) de valor predictivo positivo y 99,3% (IC95%: 97,7 - 100,0) de valor predictivo negativo. En conclusión, este método brinda una alternativa de bajo costo, alto rendimiento, viabilidad y confiabilidad para el diagnóstico rápido de Zika en instalaciones de atención primaria de salud.Descargas
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Publicado
2019-08-13
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Original Breve
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Derechos de autor 2019 Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública
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Cómo citar
1.
Escalante-Maldonado O, Gavilán RG, García MP, Marcelo A, Pacheco E, Cabezas C, et al. Desarrollo y validación del método de amplificación isotérmica mediada en lazo para la detección del virus Zika. Rev Peru Med Exp Salud Publica [Internet]. 2019 Aug. 13 [cited 2024 May 18];36(3):442-7. Available from: https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/3941
