Efecto citotóxico y genotóxico in vitro del extracto crudo y etanólico del rizoma de Curcuma longa L.

Autores/as

  • Martha F. Cosquillo-Rafael Grupo de Investigación «Farmacognosia y Medicina Tradicional», Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Bachiller en Farmacia y Bioquímica
  • Maritza D. Placencia-Medina Centro de Investigaciones Tecnológicas, Biomédicas y Medioambientales, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. doctora en Farmacia y Bioquímica
  • Tomás Y. Miranda-Tomasevich Centro de Investigación en Biología Molecular y Bioinformática, Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, Ayacucho, Perú. bachiller en Biología
  • Miriam Moreno-Hinojosa Centro de Investigación en Biología Molecular y Bioinformática, Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, Ayacucho, Perú. magíster en Salud Pública
  • Mónica G. Retuerto-Figueroa Centro de Investigación en Biología Molecular y Bioinformática, Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, Ayacucho, Perú. magíster en Medio Ambiente y Desarrollo Sostenible

DOI:

https://doi.org/10.17843/rpmesp.2020.373.4817

Palabras clave:

Genotóxico, Agentes Citotóxicos, Curcumina, ADN Genómico, Línea Celular, Células HT29, Células 3T3 BALB, Cáncer, Electroforesis en Gel

Resumen

Objetivos: Determinar el efecto citotóxico y genotóxico in vitro del extracto crudo y etanólico del rizoma de Curcuma longa L. Materiales y métodos: El efecto citotóxico fue evaluado utilizando líneas celulares DU-145, HT-29, 3T3 BALB/c. Se hallaron los porcentajes de crecimiento en 48 horas y se determinó la concentración inhibitoria 50 (CI50). El efecto genotóxico en el ADN genómico humano se determinó mediante el método Tomasevich. Resultados: El extracto crudo produjo una CI50 de 12,98 ± 0,21 μg/mL para la línea celular tumoral HT-29, que es inferior a DU-145 con una CI50 de 36,77 ± 9,12 μg/mL; el extracto etanólico presentó una CI50 de 13,24 ± 0,77 y 20,54 ± 2,58 µg/mL para ambas líneas celulares, respectivamente; el compuesto estándar curcumina presentó una CI50 de 3,96 ± 0,60 y 13,94 ± 2,79 μg/mL, respectivamente. El extracto crudo a concentraciones de 50 y 100 mg/mL fragmentó entre el 40% a 95% de ADN genómico humano; mientras que, a 200 mg/mL, la fragmentación fue mayor al 95%. El extracto etanólico a todas las concentraciones no fragmentó el ADN. La curcumina a 200 mg/mL fragmentó menos del 5% de ADN genómico humano. Conclusiones: Los extractos crudo y etanólico de Curcuma longa L. demuestran efecto citotóxico in vitro diferencial para la línea celular tumoral humana DU-145 y HT29 semejante al compuesto estándar curcumina. El extracto crudo de Curcuma longa L. presenta una potente actividad genotóxica in vitro frente al ADN genómico humano, esta actividad está ausente en el extracto etanólico.

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Biografía del autor/a

  • Martha F. Cosquillo-Rafael, Grupo de Investigación «Farmacognosia y Medicina Tradicional», Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Bachiller en Farmacia y Bioquímica
    Química Farmacéutica, egresada de la UNMSM, especialista en productos naturales  y bioquímica, con resolución de expedito para maestría en Nutrición UNMSM.
  • Maritza D. Placencia-Medina, Centro de Investigaciones Tecnológicas, Biomédicas y Medioambientales, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. doctora en Farmacia y Bioquímica
    Profesional Químico Farmacéutico, con 25 años de experiencia en la docencia en la UNMSM, en el área de Ciencias Básicas Química, Bioquímica y Farmacología. Con estudios de posgrado en Maestrías en Bioquímica y Farmacología en la UNMSM en el 2000 y con el Doctorado en Farmacia y Bioquímica 2010 He realizado investigación experimental en Farmacología básica durante los primeros años del 95 al 2002 y actualmente estoy trabajando en el área de educación utilizando las TICs como herramientas de gestión docente tanto en pre grado, como en posgrado mediante metodologías activas de aprendizaje como ABP, Aprendizaje orientado a proyectos, método de casos mediante una evaluación por competencias.
  • Tomás Y. Miranda-Tomasevich, Centro de Investigación en Biología Molecular y Bioinformática, Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, Ayacucho, Perú. bachiller en Biología
    Investigador en el área de Biología del Centro de Investigación en Biológia Molecular de la Universidad Nacional de San Cristobal de Huamanga. Ha colaborado en proyectos aprobados por CONCYTEC en el tema "Caracterización y conservación in situ del germoplasma de Solanum sp “papas nativas” para su aprovechamiento industrial y exportación - Provincia La Mar – Ayacucho".
  • Miriam Moreno-Hinojosa, Centro de Investigación en Biología Molecular y Bioinformática, Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, Ayacucho, Perú. magíster en Salud Pública
    Investigador en el área de Biología del Centro de Investigación en Biológia Molecular de la Universidad Nacional de San Cristobal de Huamanga.
  • Mónica G. Retuerto-Figueroa, Centro de Investigación en Biología Molecular y Bioinformática, Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, Ayacucho, Perú. magíster en Medio Ambiente y Desarrollo Sostenible
    Química Farmacéutica egresada de la Universidad Nacional Mayor de san Marcos (UNMSM), Maestro en Medio Ambiente y Desarrollo Sostenible, con estudios de Maestría en Recursos Vegetales y Terapéuticos (UNMSM), estudios de Doctorado en Farmacia y Bioquímica. Investigadora de plantas medicinales y Medio Ambiente. Ganadora de Proyectos INNOVATE PERU y proyectos financiados por el Vicerrectorado de Investigación de la UNMSM, perteneciente al ABC - Associação Brasileira de Cosmetología y Sociedade Brasileira de Farmacognosia.    
     

Publicado

2020-08-25

Número

Sección

Artículo Original

Cómo citar

1.
Cosquillo-Rafael MF, Placencia-Medina MD, Miranda-Tomasevich TY, Moreno-Hinojosa M, Retuerto-Figueroa MG. Efecto citotóxico y genotóxico in vitro del extracto crudo y etanólico del rizoma de Curcuma longa L. Rev Peru Med Exp Salud Publica [Internet]. 2020 Aug. 25 [cited 2024 May 11];37(3):454-61. Available from: https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/4817

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