Seguridad de las vacunas contra la COVID-19

Nataniel Aldo Chaparro Mérida; Dayany Moreno Samper; Alex Omar Franco Lacato

doi:10.17843/rpmesp.2021.384.9308

Autores/as

Nataniel Aldo Chaparro Mérida PROSALUD, Cochabamba, Bolivia.Médico; especialista en Inmunología https://orcid.org/0000-0001-6653-4142
Dayany Moreno Samper Hospital Clínico Quirúrgico Docente «Salvador Allende», Cuba.Médico; especialista en Inmunología; máster en asesoramiento genético https://orcid.org/0000-0003-2513-6265
Alex Omar Franco Lacato Universidad Franz Tamayo, Santa Cruz de la Sierra, Bolivia.Hospital Universitario San Juan de Dios, Santa Cruz de la Sierra, Bolivia.Médico; especialista en Inmunología https://orcid.org/0000-0001-6653-4142

DOI:

https://doi.org/10.17843/rpmesp.2021.384.9308

Palabras clave:

Vacuna, Coronavirus, SARS-CoV-2, Glicoproteína de la Espiga del Coronavirus, Inmunogenicidad, Eficacia, Eventos adversos, Ensayo Clínico, Ensayo clínico en Fase III, Pandemia

Resumen

El desarrollo y producción de vacunas seguras y eficaces contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID- 19) ofrece la esperanza para el control de la pandemia actual. Los eventos adversos posteriores a la inmunización son respuestas indeseadas o acontecimientos involuntarios que siguen a la vacunación, y que deben ser cuidadosamente vigilados, ya que todas las vacunas, incluyendo las desarrolladas contra el SARSCoV- 2, requieren cumplir con los criterios de seguridad para su administración en humanos. Se recopiló la información de la base de datos de PubMed/Medline durante los meses de agosto de 2020 a noviembre de 2021. La mayoría de los eventos adversos identificados en los ensayos clínicos fueron leves o moderados; sin embargo, se identificaron eventos trombóticos asociados a algunas vacunas basadas en vectores virales contra la COVID-19 en estudios de seguimiento, aunque se requiere la conclusión de los distintos estudios en curso y vigilancia poscomercialización para determinar todos los posibles eventos adversos y de especial interés.