Síndrome de Carcinoma de células basales nevoides (Síndrome Gorlin): reporte de dos casos y revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.17843/rpmesp.2017.344.3348Palabras clave:
Síndrome del nevo basocelular, Carcinoma basocelular, Quistes odontogénicos, Proteínas hedgehogResumen
El síndrome Gorlin (SG) es una condición genética, con patrón de herencia autosómico dominante, con penetrancia completa y expresividad variable, debida a mutaciones germinales en los genes PTCH1 o SUFU, los cuales son componentes de la vía molecular Sonic hedgehog. El SG se caracteriza por la presencia de múltiples carcinomas de células basales nevoides, quistes odontogénicos, calcificación de la hoz del cerebro y lesiones en sacabocado en palmas y plantas. Este es el primer reporte de casos en el Perú sobre pacientes con SG, que cuentan con evaluación y asesoría genética. Presentamos dos casos de SG que cumplen criterios clínicos del síndrome y una revisión de la literatura.Descargas
Los datos de descarga aún no están disponibles.
Publicado
2017-12-07
Número
Sección
Reporte de Casos
Licencia
Derechos de autor 2017 Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Cómo citar
1.
Castro-Mujica M del C, Barletta-Carrillo C, Poterico JA, Acosta M, Valer J, De La Cruz M. Síndrome de Carcinoma de células basales nevoides (Síndrome Gorlin): reporte de dos casos y revisión de la literatura. Rev Peru Med Exp Salud Publica [Internet]. 2017 Dec. 7 [cited 2024 Jul. 3];34(4):744-50. Available from: https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/3348
