Comparación del hyper-CVAD con un régimen institucional en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda del adulto en un hospital de México

Autores/as

  • Christian Omar Ramos-Peñafiel Hospital General de México. Distrito Federal, México Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. Distrito Federal, México Médico cirujano
  • Álvaro Cabrera-García Hospital General de México. Distrito Federal, México Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. Distrito Federal, México Médico cirujano
  • Etta Rozen-Fuller Hospital General de México. Distrito Federal, México Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. Distrito Federal, México Médico cirujano
  • Guadalupe González-León Hospital General de México. Distrito Federal, México Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. Distrito Federal, México Médico cirujano
  • Carolina Balderas Hospital General de México. Distrito Federal, México Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. Distrito Federal, México Médico cirujano
  • Juan Julio Kassack-Ipiña Hospital General de México. Distrito Federal, México Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. Distrito Federal, México Médico cirujano
  • Humberto Castellanos-Sinco Hospital General de México. Distrito Federal, México Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. Distrito Federal, México Médico cirujano
  • Carlos Martínez-Murillo Hospital General de México. Distrito Federal, México Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. Distrito Federal, México Médico cirujano
  • Efreen Montaño-Figueroa Hospital General de México. Distrito Federal, México Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. Distrito Federal, México Médico cirujano
  • Adolfo Martínez-Tovar Hospital General de México. Distrito Federal, México Doctor en Genética y Biología Molecular
  • Irma Olarte-Carrillo Hospital General de México. Distrito Federal, México doctor en Ciencias Biológicas y de la Salud
  • Adrián Santoyo-Sánchez Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. Distrito Federal, México. estudiante de Medicina.
  • Juan Collazo-Jaloma Hospital General de México. Distrito Federal, México Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. Distrito Federal, México Médico cirujano

DOI:

https://doi.org/10.17843/rpmesp.2014.313.91

Palabras clave:

Leucemia linfoblástica, Protocolos de quimioterapia combinada antineoplásica, Adulto

Resumen

Con el objetivo de evaluar la mortalidad y toxicidad del protocolo Hyper-CVAD utilizado como primera línea de tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda se realizó un estudio de cohorte retrospectiva en pacientes de 40 años a menos durante marzo a septiembre de 2011 atendidos con el régimen Hyper-CVAD. La mortalidad y toxicidad se comparó con los resultados de los pacientes atendidos con el régimen institucional HGMLAL07 entre 2009 a 2012. Se incluyeron 18 pacientes, la mediana de edad fue de 26 años. Tanto las remisiones completas (67,7% frente a 81,9%) como la supervivencia a un año (40% frente a 62%) y 2 años (18% frente a 34%) fueron menores con el régimen Hyper-CVAD. Al seleccionar exclusivamente pacientes menores de 35 años, la eficacia de Hyper-CVAD también fue menor. Según esta experiencia y debido a su alto costo y toxicidad, el régimen Hyper-CVAD debe de limitarse a aquellos pacientes con leucemias refractarias o en recaída.

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Publicado

2014-09-25

Número

Sección

Artículos de Investigación

Cómo citar

1.
Ramos-Peñafiel CO, Cabrera-García Álvaro, Rozen-Fuller E, González-León G, Balderas C, Kassack-Ipiña JJ, et al. Comparación del hyper-CVAD con un régimen institucional en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda del adulto en un hospital de México. Rev Peru Med Exp Salud Publica [Internet]. 2014 Sep. 25 [cited 2024 May 12];31(3). Available from: https://rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/91

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